梅干腹+脑裂肥胖1例
2021-11-02 05:50 来源：合肥男科医院
2014年8月12日，Neurology杂志转载如下一篇病例刊文。
一位45岁的中年成年因患梅干腹综合征 （PBS，亦称先天性腹壁脊柱病变）就诊，无系统性家族史。患右侧单纯大部分运动性脑瘤34年，卡马西平单药病患好，无概念化和社会功能损伤。头颅MRI示全脑萎缩，两旁纵隔不菱形，下方半球脑裂肥胖及基底原发性（图A—C）。
虽然PBS长期被确信是因中脊柱组织发育局限性造成了的，以全部或大部分腹部脊柱紊乱（图D），腹腔肥胖和不明原因的隐睾症为特征，然而，也有刊文同时病变其他脊柱组织的情况，还包括外脊柱组织，正如也就是说病案。
图. 头颅MRI T1像及腹部外观. A—C示全脑萎缩，两旁纵隔不菱形，下方半球脑裂肥胖及基底原发性；D可见因腹壁脊柱菲薄或紊乱造成了的腹部皮肤严重皱褶，典型的梅干腹综合征体现。
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