科学家发现从新抗癌药 可使癌细胞永久睡眠

墨尔本的发现者们推测了一种新型抗癌抑制剂，这种抑制剂可以使骨髓永久睡眠，而且不会像传统帕金森氏症医学上那样产生副作用。近日发表在《自然》时代周刊上的这项分析揭示了第一类抗癌抑制剂的作用，这种抑制剂通过使骨髓转到睡眠状态来企图肿瘤的生长和传播，而不会受到破坏细胞内的DNA。新型抑制剂可以为帕金森氏症病征提供一种令人兴奋的替代抑制剂，并且在抑制血液循环和淋巴癌假设之中的帕金森氏症进展以及延缓帕金森氏症中风方面早已显示显现出不小的希望。永恒的睡眠分析由蒂姆布朗副系主任和助理系主任伊丽莎白从沃尔特和提姆扎贝尔霍尔分析所系主任乔纳森Baell博士从莫纳什保健科学分析所和布兰登话说从帕金森氏症医学上CRC调查是否抑制KAT6A和KAT6B可以治疗帕金森氏症的新方法有。副系主任布朗话说，这类有效成分是第一批针对KAT6A和KAT6B酶的抑制剂。众所周知，两者都在帕金森氏症的得病之中起着重要作用。KAT6A在帕金森氏症之中最常见的扩增基因之中排名第12。在早期，我们推测在一种叫继续做淋巴瘤的血癌动物假设之中，基因损耗的KAT6A使在短期内寿命增加了四倍。认识到KAT6A是帕金森氏症的重要间接地后，我们开始寻找抑制这种酵素治疗帕金森氏症的方法有。这些化合物在针灸年前检验之中早已显示显现出不小的年前景。在我们的针灸年前帕金森氏症假设之中，这类最初抗癌抑制剂在卫生保健帕金森氏症进展方面是有效率的。我们对它们作为抗衡帕金森氏症的全新近战的潜力感到十分兴奋。在我们的针灸年前假设之中，这种化合物持续性不太好，对肿瘤细胞内十分有效率，但似乎对肥胖症细胞内无法负面因素。无法不够多的DNA重击这项分析工作近10年，需在帕金森氏症分析、抑制剂物理和抑制剂推测方面的专家同步进行强有力的合作。在这类有效成分和标准的帕金森氏症医学上之间有一个关键的差别。化学治疗和物理医学上通过引起举例来说DNA重击来完显现出。骨髓无法修复这种重击并生还。不利于的一面是，这些医学上必须只针对骨髓，也会对肥胖症细胞内遭受更为严重损害。这导致了众所周知的短期副作用，如恶心、疲劳、皮肤炎和易受感染，以及长年的因素，如未婚和其他帕金森氏症发展的风险增加。这种新型抗癌抑制剂不会像化学治疗和放疗那样遭受潜在的危险的DNA重击，它只会让骨髓永久才会。这种新型化合物通过阻断骨髓“触发”细胞内周期开始的能力也来企图骨髓决裂。技术术语是细胞内衰老。这些细胞内并无法生还，但它们必须再决裂和增殖。如果无法这种能力也，骨髓就会被有效率地阻断。副系主任Voss话说，分析小组认为这些抑制剂可能对延缓帕金森氏症中风有效率。她话说：“要达到对全人类帕金森氏症病征同步进行此类抑制剂分析的程度，还有很多工作要继续做。然而，我们的推测表明，作为一种壮大医学上，这些抑制剂在曾在治疗后可以延缓或防止中风，尤其有效率。”副系主任Voss话说：“给针灸医生提供另一种可以有效率延缓帕金森氏症中风的来进行的可能性对病患有很大的因素。”贝特系主任话说，这个项目象征意义相当程度，因为科学界创造了基因家族的“无药”。“这个项目有很多障碍需抛开；这种化合物当然归属于我们的脑区，需有献身精神的名教授和nhmrc支持的博士后抑制剂物理家来推动物理的发展。但是凭着我们的自信和决心，我们很高兴能够开发新显现出一种有效率的、可靠的、干净的化合物，在我们的针灸年前假设之中看起来是安全有效率的。”我们的团队将要致力于将这种化合物开发新显现出一种适合全人类试验的抑制剂。贝特系主任话说，这个项目多亏了澳大利亚政府的资助，展示显现出公共分析是一种有效率的转化来进行。